Die Lockerheit hat Familie Herrmann in dieser turbulenten Zeit nie verloren. „Da ist der Zwei-Millionen-Dollar-Mann“, sagt Mutter Malgorzata lachend, als sie den kleinen Ben vorstellt. Das Schicksal des Anderthalbjährigen, der an der seltenen Muskelkrankheit SMA Typ 2 leidet, hat in den vergangenen Monaten die ganze Region bewegt. Weil die Zulassungsempfehlung für die potenziell lebensrettende Gentherapie mit dem mit 1,9 Millionen Euro teuersten Medikament der Welt, Zolgensma, in Europa fehlte, hatten sich die Krankenkassen zunächst geweigert, die Kosten zu übernehmen. Dank einer beispiellosen Welle der Solidarität schaffte es die Familie, das Geld Kostenpflichtiger Inhalt mit der Initiative „Kämpft mit Ben“ über Tausende Spenden zu sammeln, ehe Zolgensma doch zugelassen wurde. Die Krankenkasse zahlte, im April erhielt Ben in der Bonner Uniklinik die Spritze.