Meinung · Gleichstellungsbeauftragte und Inklusionshelfer tun ihr Bestes, trotzdem ist Behinderten-Feindlichkeit alltäglich. Dass die Sesamstraße nach 50 Jahren eine Figur im Rollstuhl einführt, hilft da auch nur bedingt.

Der 14-jährige Nevio Arand ist einer von etwa 50.000 Deutschen, die mit dem Down-Syndrom geboren wurden. Zum Welt-Down-Syndrom-Tag geben er und seine Mutter Einblicke in sein Leben.

Der 21. März ist der Tag für Menschen mit Down-Syndrom; bei ihnen ist das Chromosom 21 dreimal vorhanden. Wir stellen die 18-jährige Fiona Schata aus Krefeld vor, die ganz viele Hobbys pflegt.

Der „Ohrenkuss“ feiert 25. Geburtstag – ein besonderes Jubiläum für ein besonderes Magazin, denn alle Autorinnen und Autoren haben das Down-Syndrom. Worüber die Mitglieder schreiben.

Die Oscar-Verleihung 2023 ist vorüber und die Preisträger wurden für ihre Leistungen des vergangenen Jahres geehrt. Wir blicken auf einige kuriose Momente bei der Gala zurück.

Der Projektkurs des Lintorfer Gymnasiums lud zu interaktiven Workshops ein. Dabei lernten die Schüler das Theater aus unterschiedlichen Perspektiven kennen.

Die kleine Tochter von Lara Mars hat das Down-Syndrom. Wie die Diagnose ihr Leben und ihren Blick auf die Gesellschaft verändert hat, darüber hat die Solingerin ein Buch geschrieben. Es soll ebenfalls betroffenen Eltern Mut machen und den Weg in ein inklusives Miteinander aufzeigen.

45 Aussteller boten in Büttgen am Wochenende in Holzhütten ihre Waren feil. Sie alle kommen aus dem Ort selbst oder aus der näheren Umgebung.

Das Seniorenheim direkt am Sana-Klinikum tut viel dafür, dass die Bewohner die Wochen vor dem Fest ganz besonders genießen können. Ein Besuch.

Das Selbsthilfe- und Freiwilligenzentrum (SFZ) im Kreis Heinsberg hat verschiedene Gesprächsangebote im Bereich der Pflegeselbsthilfe aufgelegt. Die Gruppen treffen sich regelmäßig.

Die Profiboxerin Dilar Kisikyol aus Rheindorf will am Samstag Weltmeisterin im Mittelgewicht werden. Soziales Engagement gehört für sie dazu.

Die Kölnerin Natalie Dedreux hat das Down-Syndrom und setzt sich seit Jahren dafür ein, dass Menschen mit Behinderung mehr Teilhabe eingeräumt wird. Jetzt hat die 23-Jährige ein Buch mit 100 kurzen Essays über ihre Sicht auf die Welt geschrieben.

Eine Stunde vor Mitternacht wurde es wieder richtig laut im legendären Zielkanal von Kailua-Kona. Chris Nikic genoss den tosenden Applaus von Fans, Athleten und Freunden an seinem 23. Geburtstag. Der US-Amerikaner kam als erster Mensch mit Down-Syndrom bei der Ironman-Weltmeisterschaft auf Hawaii ins Ziel.

Joost Meder hat das Down-Syndrom und ist begeisterter Sportler. Er trainiert im Stadion von Viktoria Goch fürs Sportabzeichen und die Special Olympics. Mit seinen Goldmedaillen strahlt er um die Wette.

Mit bewegenden Kurzfilmen, gesenkten Eintrittspreisen und gratis Popcorn lockt das Niederrhein Filmfestival Wesel am Samstag ins Scala.

Die Lebenshilfe Remscheid hat am Samstag mit einem großen Fest in der Lenneper Altstadt ihr 60-jähriges Bestehen gefeiert. Viele kamen, um gemeinsam zu feiern – Menschen mit und ohne Handicap.

Auf dem Panuba-Erlebnishof von Gregor Kryk gibt es Streicheleinheiten für alle Sinne. Der Kontakt mit Tieren fördert das Wohlbefinden von Menschen, die eine Behinderung haben oder sich in einer schwierigen Lebensphase befinden.

Der 20-Jährige Judoka gewann alle seine Kämpfe, obwohl die Vorbereitungszeit etwas holprig war und er mit dem Training zeitweise aussetzen musste.

Dilar Kisikyol wuchs als Drillingsmädchen in Rheindorf auf. Neben ihrer Profikarriere trainiert die junge Boxerin Menschen, die dem Boxsport sonst eher fernstehen, eine Parkinson-Patientengruppe etwa und einen Jungen mit Downsyndrom.

Krankenkassen zahlen ab dem 1. Juli zum Teil vorgeburtliche Bluttests auf Trisomien. Was zu diesem Beschluss führte – und warum er Verbänden und Medizinern noch immer Kopfzerbrechen bereitet.

Die Showturngruppe Tujalon fährt nach Neumünster, zu den bundesweiten Ausscheidungskämpfen. Mit dabei sein wird auch wieder Marcel Zajac – ein Sportler mit Down-Syndrom.

Die Senioreneinrichtung Alloheim in Remscheid sucht aktuell noch nach drei Auszubildenden im Pflegebereich mit Start im Sommer. Wir stellen die Möglichkeiten vor.

Die inklusive Band Rur Rock ist der Headliner der Erkelenzer Musiknacht am Freitag – und verspricht Gänsehautatmosphäre. Die Gruppe blickt auf viel Erfahrung zurück und hat sogar schon für Angela Merkel gespielt.

Ein privat aufgestellter Basketballkorb am Rande einer Stadtwerke-Fläche sorgt in einer Gräfrather Siedlung für Gesprächsstoff: Nach einer Beschwerde von Anwohnern soll er nun weg – zum Unmut von Kindern und Jugendlichen.

Die Vorschulkinder aus Stürzelberg und die Gohrer Stadtteilpaten machen sich bereit für die größte Putzaktion des Jahres in Dormagen.

Die Corona-bedingte Wettkampfpause schadete dem Wermelskirchener Judoka Ben Musaeus nicht. Er ist neuer Titelträger in seiner Gewichtsklasse.

Interview · Die Diagnose Down Syndrom ist für eine junge Familie zunächst schwierig. Angelika Jörgens und ihr Sohn Luke erzählen im Interview, wie positiv sich ein Familienleben dennoch entwickeln kann.

Noch besucht das fast sechsjährige Mädchen die inklusive Kindertagesstätte der Lebenshilfe Krefeld Am Hauserhof. Doch ihre Tage dort sind gezählt.

Björn Kamps kämpft im Juni bei den nationalen Spielen für Menschen mit geistiger Beeinträchtigung um den Sieg. Der 15-Jährige kam mit Down Syndrom auf die Welt. Große Unterstützung bekommt er von seinem Verein – dem 1. Budokan Hünxe.

Miriam Steinhauer ist Hebamme und hat schon vielen kleinen Menschen auf die Welt geholfen. Dann ließ sich die 43 Jahre alte Neusserin auch als Sterbebegleiterin ausbilden. Über ihre Erfahrungen hat sie ein Buch geschrieben.

Wenn sich die CDU Wülfrath am Donnerstag zur Jahresversammlung trifft, wird sich der Vorsitzende Andreas Seidler nicht mehr zur Wiederwahl stellen. Nach fast 18 Jahren möchte er Platz schaffen für neue Ideen und neue Gesichter.

Mit dieser Aktion hat Nordmazedoniens Präsident ein Zeichen gesetzt: Nachdem ein Mädchen mit Down-Syndrom von Mitschülern und deren Eltern schikaniert worden war, nahm Stevo Pendarovski das Kind bei der Hand und brachte sie zur Schule. Das Netz ist begeistert.

Die VHS Velbert/Heiligenhaus und ProMobil kooperieren erstmals für einen gemeinsamen Kurs: Menschen mit und ohne Behinderungen können hier spielend leicht gemeinsam die Veeh-Harfe erlernen. Es sollen weitere Kurse folgen.

Die Theaterpädagogin Silja Böhling-Buhl gründet in Haldern bei Rees eine Schauspielschule für talentierte Männer und Frauen mit Handicap.

Für eine große Hinrichtungsszene für einen Film in Nordrhein-Westfalen werden mehr als 400 Komparsen und Kleindarsteller gesucht. Gedreht wird das Drama „Des Teufels Bad“, das auf wahren Tatsachen beruht.

Das Ende der Sommerferien, die Entscheidungen der Länderchefs und eine hohe Bereitschaft bei Jugendlichen – all dies kann nach Auffassung von Ärzten und Apothekern zu neuem Schwung für die erlahmte Kampagne führen.

Die Ständige Impfkommission hat ihre Empfehlung vorgelegt. Sie rät zur Impfung mit Biontech für vorerkrankte Kinder ab 12 Jahren. Die Kinderärzte begrüßen den Beschluss, zumal sie allen Jugendlichen ein Angebot machen dürfen.

Eine generelle Impfempfehlung will die Stiko für Kinder zwischen 12 und 17 Jahren nicht aussprechen. Bestimmte Erkrankungen könnten einem Entwurf zufolge eine Impfung aber doch empfehlenswert machen.

Gesundheitsminister Laumann warnt, das Tempo bei den ersten Impfungen könne sinken. Hoffnung machen Zahlen vom Bund. Dieser erhöht in der ersten Maiwoche seine Lieferungen an die Hausärzte kräftig.

Zum Welttag des Down-Syndroms am 21. März schmückt das Gesicht von Björn Kamps (14) aus Blumenkamp Plakate in der ganzen Stadt. Sie erzählen eine Geschichte, warum jeder Mensch auf seine Art einzigartig ist.

Am Sonntag ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Rolf Tietenbergs jüngster Sohn Jonathan hat Trisomie 21. Der Vater und der 13-Jährige berichten, was Jonathan mit anderen Kindern gemein hat - und was ihn unterscheidet.

Ab 8. März können sich Erzieher sowie Grund- und Förderschullehrer impfen lassen. Zudem haben bereits etwa 100 Polizei- und Ordnungskräfte im Außendienst ein Impfangebot erhalten.

Die Zahl der Schwerbehinderten in der Stadt ist alleine von 2017 bis 2019 um mehr als sechs Prozent gestiegen. Die Barrierefreiheit wächst aber nicht im gleichen Maße.

Sie wollen Eltern in „Betreuungsnot“ unterstützen. Doch dann wären die eigenen Kinder beim Distanzunterricht allein. Simone Kluth aus Korschenbroich berichtet. Ein Protokoll.

Im Rathaus, bei der Polizei, bei Borussia, im Tiergarten und bei vielem mehr: Die 21 steht in Mönchengladbach für das Besondere im Nicht-Besonderen. Eine Rundreise zum Selbstverständlichen, dem Aufmerksamkeit gebührt.

Die Menschen in Campo Gallo im Norden Argentinien kommen nur mit Mühe an sauberes Trinkwasser. Spenden aus Kranenburg machen das jetzt einigen Familien möglich.

Nach Weihnachten könnten erste Impfstoffe gegen das Coronavirus da sein – aber noch nicht genug für alle Impfwilligen. Die zuständige Kommission empfiehlt jetzt eine Reihenfolge nach Dringlichkeit.

Vor dem Hintergrund anhaltender Massenproteste gegen die Reform des strengen Abtreibungsgesetzes in Polen verzögert die Regierung die Umsetzung des umstrittenen Urteils des höchsten Gerichts.

Die geplante Verschärfung des Abtreibungsrechts treibt seit rund einer Woche die Menschen in Polen auf die Straße. Die Politik will dem nun leicht entgegenkommen.

US-Präsident Trump will Berichten zufolge die Bundesrichterin Amy Coney Barrett für den Obersten Gerichtshof nominieren. Die konservative Katholikin hatte einst angekündigt, sie wolle als Juristin „das Reich Gottes“ aufbauen.

Petra Siegel hat 2012 den Verein VLIPS ,Verein für Lernen und Integration im Pferdesport, gegründet. Unter dem Motto „es ist normal, verschieden zu sein“ lernen Kinder und Erwachsene mit unterschiedlichem Förderbedarf zusammen den Umgang mit Pferden kennen. Jetzt absolviert Cathi Rawe hier ein Praktikum.

Für seinen Kurzfilm über einen jungen Mann mit Down-Syndrom hat Émile V. Schlesser den Hauptpreis der Shocking Shorts Awards gewonnen. In der Jury saßen unter anderem Wotan Wilke Möhring und Caroline Link.

Niklas Klöcker hat sich vor dem Referendariat für einen Weltwärts-Freiwilligendienst entschieden. Der angehende Lehrer geht für ein Jahr nach Kirgisistan, wo er in einem Zentrum mit behinderten Kindern und Jugendlichen arbeiten wird.

Michael Günner ist glühender Gladbach-Fan und hat das Down-Syndrom. Eine zufällige Begegnung mit Borussia-­Star Patrick Herrmann hat dem 39-Jährigen in einer schweren Zeit geholfen. Wie es dazu kam.

In Köln gibt es eine weiteren Todesfall. Eine 49-jährige Frau starb nach der Infektion mit dem Coronavirus. Sie litt an einer Grunderkrankung.

Der Judoka Ben Musaeus ist zum Sportler des Jahres auf Kreisebene nominiert – er und seine Familie rufen alle Wermelskirchener dazu auf, für den „Judo-Bär“ zu votieren.  

Eltern behinderter Kinder müssen in NRW die Fahrtkosten zur Schule zunehmend selbst tragen. Ursache sei, dass die Schulträger in sehr vielen Kommunen nur die Fahrten zu Förderschulen organisierten und bezahlten.

Große Freude bei Ursula von Schönfeld: Landrat Hans-Jürgen Petrauschke überreichte der langjährigen Vorsitzenden des Vereins „Initiative gemeinsam leben und lernen“ (igll) am Donnerstag im Martin-Luther-Haus das Bundesverdienstkreuz.

„The Peanut Butter Falcon“ ist eine wunderbar gefilmte Geschichte über eine ungewöhnliche Freundschaft.

Die Volkshochschule zeigt im ersten Halbjahr 2020 in ihrem Programmkino eine Reihe preisgekrönter Filme mit weltbekannten Schauspielern wie Tom Hanks, Gérard Depardieu und Nicole Kidman.

In dem Kamp-Lintforter Chor singen Menschen mit und ohne Behinderung. Für April 2020 ist ein Auftritt auf der Gartenschau geplant.

Seit vielen Jahren trainieren Judoka mit und ohne Behinderungen zusammen – mit viel Erfolg. Ben Musaeus (19) gilt als Nachwuchstalent.

Cornelia und Christoph Theis kümmern sich um zwei behinderte Pflegekinder. Dabei soll ihnen ein Assistenzhund helfen – der aber ist sehr teuer.

Erstmals können Frauen testen lassen, ob ihr ungeborenes Kind an Erkrankungen wie Mukoviszidose leidet. Gesundheitspolitiker sehen den Trend zum „Designerbaby“.

Komitee aus Ärzten, Kliniken und Versicherungen genehmigt umstrittene Blutuntersuchung als Kassenleistung in Ausnahmefällen. Politiker fordern nun eine Bundestags-Entscheidung.

Schwangere Frauen sollen Bluttests vor der Geburt auf ein Down-Syndrom des Kindes künftig unter engen Voraussetzungen von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt bekommen.

Auch im Moerser Bethanien-Krankenhaus ist in diesem Jahr ein Kind mit einer Hand-Fehlbildung zur Welt gekommen. Das bestätigt der Chefarzt der Frauenklinik. Zuletzt hatte es in Gelsenkirchen binnen kurzer Zeit drei solcher Fälle gegeben.

Werdende Mütter in Deutschland können künftig vermutlich leichter mit einem vorgeburtlichen Bluttest feststellen, ob ihr Kind das Down-Syndrom oder eine andere Chromosomen-Veränderung hat.

Emily Träm ist leidenschaftliche Golferin. Am Samstag wird sie an der „matchball-trophy“ auf der Anlage des Golfclubs Hösel teilnehmen.

Aus Fördermitteln des Bundes hatte der Verein eine Beratungsstelle für Menschen mit Trisomie 21 und deren Angehörige eingerichtet.

Viele Schwangere fürchten sich vor der Diagnose „Down-Syndrom“. Wie fühlt es sich an, mit einem behinderten Kind zu leben? Die Duisburgerin Sabine Meyer berichtet von ihrem kleinen Sohn.

Ein polnischer Sprechchor schmettert nationalistisches Gedankengut: Mit Marta Gornickas „Hymne an die Liebe“ ist ein politisch engagiertes Asphalt-Festival zu Ende gegangen.

Der Allgemeine Schützenverein 1886 Willich lebt Inklusion. Wenn am Wochenende Schützenfest gefeiert wird, marschiert der Lebenshilfe-Bewohner Lars Tobias Gorissen an der Spitze des „Kanonenzugs 2015“.

Das internationale Handicap-Turnier des BV Weckhoven blieb sich auch in seiner sechsten Auflage seit der Premiere 2013 treu, brachte behinderte und nichtbehinderte Fußballer zusammen – ein kleiner Leuchtturm für geübte Sozialkompetenz.

Marcel turnt, spielt Schlagzeug und ist nun bei seinen Eltern ausgezogen – obwohl er mit dem Down-Syndrom zur Welt kam. Wie dem jungen Mann der Schritt in ein selbstständiges Leben gelang.

Der Golfclub Hösel feiert in diesen Jahren sein 40-jähriges Bestehen. Der Verein sticht nicht nur durch seine zwei 18-Loch-Plätze hervor.

Mit dem KZ-Projekt von zwei Jüchener Jugendtreffs soll bei „Jüchen bunt“ ein Zeichen gegen aufkeimenden Rechtsradikalismus gesetzt werden. Der Stadtjugendring will mit seinem neuen Vorstand das Familienfest politischer machen.

Die Bönninghardt-Schule begegnet Unsicherheiten nach der Entlassung mit Informationsangeboten.

Familie Richert hat sich einen Hund angeschafft und empfindet den Zuwachs als Gewinn in allen Lebenslagen. Zwei Kinder haben das Down-Syndrom. Eine Art Therapiehund sei Geliko aber nicht.

Der Familienunterstützende Dienst der CWWN hat an der Wohnanlage St. Bernardin erstmals ein inklusives Ferienprogramm organisiert – und bietet künftig weitere an. Menschen mit und ohne Handicap begegnen sich dort.

Während die Politik über Pränataldiagnostik diskutiert, macht Jasper sein Schwimmabzeichen. Der Achtjährige ist mit dem Down-Syndrom zur Welt gekommen. Er hat seine Familie verändert – und dafür sind die Willinghöfers dankbar.

Sollen bestimmte Gen-Untersuchungen zur Gesundheit ungeborener Kinder nicht mehr selbst bezahlt werden müssen? In einer offenen Aussprache im Parlament befürworten das die meisten Redner - aber nicht alle.

(RP) Familie Bartmann überreichte jetzt Oberin Diane Kamps und Birgit Tilkes-Bambeck (Leitung inklusive Kindertageseinrichtung) eine Urkunde, die sie beim „Deutschen Down-Syndrom Info-Center“ beantragt hatte.

Sollen Krankenkassen Bluttests bezahlen, mit denen Schwangere herausfinden, ob ihr ungeborenes Kind das Down-Syndrom hat? Diese Frage hat das Präsidium der CDU diskutiert. Vorbei ist die Debatte aber noch lange nicht.

Meinung · Die vorgeburtlichen Bluttests, die das Down-Syndrom erkennen, sollen für Risikoschwangere Kassenleistung werden. Dadurch besteht die Gefahr, dass auch eine Abtreibung der Kinder mit dieser Behinderung zur Routine wird.

Die Siebenjährige hat das Down-Syndrom, einen starken Willen, und sie liebt Wasser – aber nur ohne Shampoo. Inklusion war ihren Eltern immer wichtig. Einiges, das sie sich für Zoe wünschten, erfüllte sich nicht. Anderes bleibt ein Ziel.

„Gerettet“ – so heißt der erste eigene Comic von Necati Özen. Der junge Mann hat eine Hörbehinderung - seit seinem sechsten Jahr drückt er sich in bunten Bildern aus. Ein Werk wurde nun auf der Leipziger Buchmesse vorgestellt.

Ein Bluttest gibt Auskunft darüber, ob ein ungeborenes Kind das Down-Syndrom hat. Die Untersuchung könnte im Fall von Risikoschwangerschaften bald Kassenleistung werden. Kritiker fürchten mehr Abtreibungen.

Für eine Kampagne zu Tests auf Trisomie 21 hat die FDP-Bundestagsfraktion in den sozialen Netzwerken viel Kritik einstecken müssen. Nun bemüht sich die Partei um Schadensbegrenzung.

Nikola Röder strahlt. „Endlich werde ich berühmt“, hatte die 34-Jährige mit Down-Syndrom vor wenigen Wochen gesagt. Da nämlich wurde klar, dass sie ihre Kunst im Koloniemuseum in Wiesdorf ausstellen darf. 15 Freunde und Nachbarn kamen am Donnerstag zur kleinen Vernissage.