Astrazeneca - aktuelle News zum Pharmakonzern und der Corona-Impfung
Foto: AP/Alastair GrantAstrazeneca ist ein internationaler Pharmakonzern, der gemeinsam mit der Universität Oxford einen Corona-Impfstoff entwickelt hat.
Sie stehen dabei in Konkurrenz zu dem Mainzer Biotechnologieunternehmen Biontech und seinem Partner Pfizer sowie dem US-Pharmakonzern Moderna.
Hier finden Sie alle Entwicklungen zum Corona-Virus.
Alle aktuellen News und Infos zu Astrazeneca und dem Corona-Impfstoff finden Sie hier.
Meinung · Jens Spahn hat im Kampf gegen Corona viele Fehler gemacht. Doch das Gemäkel an der Beschaffung von PCR-Tests ist genauso kleinlich wie das an den Masken. Mit Erbsenzählern kann man keine Pandemie bekämpfen. Schlimmer ist, dass der Bund nicht lernt.
Um gegen eine neue Corona-Welle gewappnet zu sein, sind Impfungen wichtig. Das Impfzentrum für den Rhein-Kreis Neuss hat geschlossen und auch mobile Impfangebote wurden eingestellt. Wo man sich im neuen Jahr noch impfen lassen kann.
Mehr als 478.000 Impfungen in knapp zwei Jahren – mit dieser Bilanz ist die Zeit des Kreis-Impfzentrums am Sonntagabend zu Ende gegangen. Zum Abschluss gab es nochmal einen kleinen „Ansturm“.
Die Kritik am schleppenden Start der Corona-Impfungen in der EU ist verblasst. Der Europäische Rechnungshof hat das Kapitel jetzt noch einmal aufgeblättert - und ist auf nachwirkende Mängel gestoßen.
China und Indien haben ein Spray und Nasentropfen zugelassen, die als Impfungen gegen Covid-19 verabreicht werden. Ein solcher Impfstoff könnte die ersehnte sterile Immunität ein Stück näher bringen.
Der Covid-19-Impfstoff von Astrazeneca ist in der Europäischen Union als dritte Auffrischimpfung für Erwachsene zugelassen worden. Die Arzneimittelbehörde EMA hatte dies zuvor empfohlen.
Weltweit sind rund fünf Milliarden Menschen geimpft. Das heißt: Für die Impfstoffhersteller wird der Markt damit sehr viel wettbewerbsintensiver und kleiner. Im Fokus dürften künftig andere Auffrischimpfungen oder Impfungen von kleineren Kindern stehen.
Über 300.000 Dosen lagern in NRW an Corona-Impfstoff. Den Großteil bilden die Impfdosen des Herstellers Novavax. Doch auch die anderen Impfstoffe sind vorrätig.
Meinung · Mit ihrer Empfehlung für eine zweite Booster-Spritze überrascht die Ständige Impfkommison (Stiko) wieder einmal alle. Die Kommunikation war und ist schlecht. So bekommt man die Impfquote gewiss nicht hoch.
Für Besucher von Kulturveranstaltungen in Neukirchen-Vluyn gilt ab sofort zusätzlich zu 2G eine Testpflicht. Es gibt allerdings verschiedene Möglichkeiten, sich davon zu befreien. Am 28. Januar ist so Ingo Appelt in der Kulturhalle zu sehen.
Während in reichen Ländern mittlerweile viele Menschen geimpft sind, laufen die Kampagnen in ärmeren Ländern nur schleppend an. Offenbar wurde zudem Impfstoff verschickt, der nur noch kurz haltbar war.
Die Omikron-Welle läuft auch in NRW an, die Landesregierung hat die Corona-Schutzregeln entsprechend verschärft. Wir fassen zusammen, was ab Donnerstag in Krefeld gilt – und welche Regeln noch immer gültig sind.
Bei jedem drittem Neuinfizierten im Kreis Mettmann haben Mediziner in den vergangenen sieben Tagen die hochansteckende Coronavirus-Variante nachgewiesen. Schon in wenigen Tagen könnte Omikron in unserer Region vorherrschen.
Wie sicher sind mRNA-Impfstoffe? Wann muss ich mich boostern lassen? Welches Risiko haben Schwangere? RP-Leser haben im Rahmen unserer Expertenaktion etliche Fragen zum Thema Impfung bei uns hinterlegt. Hier gibt’s die Antworten.
Analyse · Am 27. Dezember vor einem Jahr gab es in NRW die erste Corona-Impfung. Das Land startete holprig in die Kampagne, dann holte es auf. Dass nun wieder ein Lockdown droht, hat viele Gründe. Der Weg aus der Pandemie bleibt aber die Immunisierung.
Nach der dritten Dosis des Corona-Impfstoffs soll die Zahl der Antikörper gegen die Omikron-Variante deutlich steigen. Bislang wurden die Ergebnisse noch nicht von anderen Forschern überprüft.
Das Vakzin war erst vor wenigen Monaten von Industrieländern gespendet worden. Doch laut der nigerianischen Gesundheitsbehörde sei das Verfallsdatum zu diesem Zeitpunkt schon fast überschritten gewesen. Derweil liegt die Impfquote in dem Land bei drei Prozent.
Ersten Erkenntnissen zufolge ist die Schutzwirkung vor einer Ansteckung mit der neuen Variante nach zwei Impfdosen deutlich schwächer als bei den bisherigen. Das ist auch bei den mRNA-Impfstoffen von Biontech und Moderna der Fall. Deren Hersteller arbeiten ebenfalls schon an Omikron-angepassten Impfstoffen.
Die finale Entscheidung muss noch die Europäische Kommission fällen, sie gilt aber als Formsache. Ob der Impfstoff auch vor der Omikron-Variante schützt, überprüft Novavax aktuell in Labortests. Mit Ergebnissen wird in den kommenden Wochen gerechnet.
Eine Booster-Impfung erhöht den Schutz vor einer Corona-Infektion. Experten hoffen, so die heftige vierte Welle in Deutschland noch abschwächen zu können. Doch die Wirkung der Auffrischungsimpfung setzt nicht sofort ein. Wie lange dauert es, bis sie wirkt?
Das Unternehmen hatte die Marktzulassung in der EU im November beantragt. Nach der Prüfung durch die Arzneimittelbehörde muss die EU-Kommission noch zustimmen. Das gilt aber als Formsache. Das Vakzin ist im Gegensatz zu den bisher zugelassenen Impfstoffen weder ein mRNA- noch ein Vektor-Impfstoff.
Meinung · Nicht schon wieder: Karl Lauterbach erwartet einen Impfstoffmangel im kommenden Jahr. Ist das ein Trick, um die Leute schneller zum Boostern zu bringen, oder ein echtes Problem? Dann hat Jens Spahn sein Haus schlecht übergeben.
Drei Ärzte aus Mönchengladbach haben mehr als 70 RP-Leser telefonisch und per Mail zu ihren Impfsorgen und -anliegen beraten. Das Klientel war bunt gemischt, ebenso die geschilderten Probleme. Wir geben einen Überblick zu den meistgestellten Fragen zur Impfung.
Seit einer Woche gilt in vielen Läden die 2G-Regel. Der Impfnachweis oder ein Genesenenzertifikat sind also ständiger Begleiter beim Einkaufsbummel.
Seit Samstag gilt im Einzelhandel (außer in Geschäften für den täglichen Bedarfs) die 2G-Regel. Der Impfnachweis oder ein Genesenenzertifikat sind also ständiger Begleiter beim Einkaufsbummel. Einige Einzelhändler sind jedoch unsicher.
Seit 2020 ist Astrazeneca durch die Entwicklung des Corona-Impfstoffes im Gespräch. Doch wer steckt hinter der Corona-Impfung? Lesen Sie hier die wichtigsten Fakten rund um den britisch-schwedischen Pharmakonzern.
Astrazeneca ist ein internationaler Pharmakonzern, der 1999 aus dem Zusammenschluss der schwedischen Astra AB und der britischen Zeneca PLC entstand. Der Hauptsitz der PLC liegt in Cambridge. Im November 2020 machte das Unternehmen durch die erfolgreiche Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffes von sich reden.
Der Impfstoff wurde in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt. Doch schon vor der Corona-Pandemie war Astrazeneca ein großer Player in der Pharmaindustrie: Die AstraZeneca PLC zählt über 70.000 Mitarbeiter und konnte 2020 einen Umsatz von über 26 Milliarden USD verbuchen. Die Entwicklungs- und Forschungsabteilung des Unternehmens befindet sich in der schwedischen Stadt Södertälje, etwa 36 Kilometer südlich von Stockholm.
Die Astrazeneca PLC ging 1999 aus dem Zusammenschluss der britischen Zeneca PLC und der schwedischen Astra AB hervor. Astra wurde 1913 mit dem Ziel gegründet, Arzneimittel industriell für den schwedischen Markt herzustellen. Zeneca entstand 1993 aus einer Spaltung von Imperical Chemical Industries.
Imperical Chemical Industries wurde ursprünglich 1926 gegründet und hatte ihren Hauptsitz in London. Zeneca hatte ihren Hauptsitz ebenfalls in London. Mit dem Zusammenschluss mit Astra wurde dieser nach Cambridge verlegt. Die Forschungs- und Entwicklungsabteilung blieb am Gründungsort von Astra bestehen und befindet sich noch heute in der schwedischen Stadt Södertälje.
Die Astra AB, die sich 1999 mit Zeneca zusammenschloss, wurde 1913 von über 400 Ärzten und Apothekern gegründet. Zuvor wurden Medikamente für den schwedischen Markt überwiegend von deutschen und schweizer Firmen produziert. Mit der Gründung der Astra AB sollte sich das ändern.
Die Zeneca PLC entstand aus einer Spaltung von Imperial Chemical Industries im Jahr 1993. Die Imperical Chemical Industries war 1926 aus einem Zusammenschluss vier großer Chemiefirmen in London entstanden und umfasste sowohl die Herstellung von Arzneimitteln als auch die Produktion von Chemikalien für die Agrarwirtschaft.
Der Zusammenschluss der Astra AB und der Zeneca PLC wurde im Mai 1998 angekündigt und im April 1999 mit über 48 Milliarden US-Dollar vollzogen. Das Hauptquartier blieb in London bestehen, eine weitere Zweigniederlassung wurde in den USA in North Wilmington im US-Bundesstaat Delaware angesiedelt. Die Forschungs- und Entwicklungsabteilung blieb in der schwedischen Stadt Södertälje, südlich von Stockholm.
Astrazeneca stellt Arzneimittel gegen die verschiedensten Krankheiten her, unter anderem gegen Beschwerden mit dem Herz-Kreislauf und Arzneimittel gegen Krebsleiden. Das sind die bekanntesten Produkte:
Allein der Umsatz des Arzneistoffes Tagrisso (Osimertinib) liegt bei knapp 3,1 Milliarden US-Dollar pro Jahr. Das Mittel wird bei der Behandlung von Lungenkarzinomen eingesetzt. Bei Symbicort handelt es sich um einen Inhalator, der zur Therapie von Asthma bronchiale und chronischen Lungenerkrankungen eingesetzt wird. Das Medikament spielte 2019 knapp 2,5 Milliarden US-Dollar Umsatz in die Kassen der Astrazeneca PLC.
Weitere umsatzstarke Arzneimittel der AstraZeneca PLC sind Brilique zur Vorbeugung von Blutgerinnseln und der Cholesterinsenker Crestor. Crestor spielte 2017 einen hohen Umsatz von über 2,3 Milliarden US-Dollar ein. Brilique trug 2019 über 1,5 Milliarden US-Dollar zu einem Jahresumsatz von über 23,5 Milliarden US-Dollar bei.
Der Astrazeneca Corona-Impfstoff wurde in Zusammenarbeit mit einem Forschungsteam der Universität Oxford entwickelt. Im April 2020 sicherte sich Astrazeneca die Exklusivrechte an dem Impfstoffkandidaten AZD1222, der sich zu diesem Zeitpunkt noch in einer frühen Phase der klinischen Entwicklung befand.
Da der Corona-Impfstoff gemeinsam mit dem Jenner Institute der Oxford University entwickelt wurde, wird er unter anderem auch Oxford/AstraZeneca-Impfstoff oder Oxford-Impfung genannt. Der Impfkandidat wurde bei der Entwicklung mit dem Code AZD1222 bezeichnet und wird unter anderem unter dem Marktnamen Covishield in Indien vergeben.
Die Entwicklung begann im Februar 2020, als das Jenner Institute der Oxford University gemeinsam mit der italienischen Firma Advent Srl die ersten Impfstoffe für die klinischen Phasen produzierte. Im März 2020 schloss Oxford einen Vertrag mit AstraZeneca.
Der große Konzern Astra Zeneca sollte die Uni Oxford bei der Entwicklung, Produktion und Verteilung eines erfolgreichen Impfstoff-Kandidaten unterstützen. Die dritte klinische Phase begann im Juni 2020 mit insgesamt 30.000 erwachsenen Freiwilligen in den USA, Brasilien, Südafrika, Japan und Indien.
Am 8. September musste die klinische Studie gestoppt werden, während eine mögliche starke Nebenwirkung eines Teilnehmers untersucht wurde. Schon fünf Tage später konnte die Studie fortgeführt werden.
Am 23. November 2020 wurden die ersten Ergebnisse der Phase III vorgestellt. Es wurde verkündet, dass der Impfstoff erfolgreich und wirksam sei und zu 70 Prozent vor einer Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 schütze. Nach neueren Datenauswertungen erhöht sich der Impfschutz, wenn etwa zwölf Wochen zwischen der ersten und zweiten Dosis vergehen.
In der Zusammenfassung der Ergebnisse hatte Astrazeneca jedoch mitgeteilt, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs in älteren Altersgruppen nicht beurteilt werden konnte. Die deutsche Impfstoffkommission STIKO empfiehlt die Vergabe des Astrazeneca Corona-Impfstoffes für Menschen im Alter zwischen 18 und 64 Jahren.
Großbritannien war das erste Land, dass eine Notzulassung für den Corona-Impfstoff vergab – am 30. Dezember 2020. Der britische Senior Brian Pinker war am 4. Januar 2021 die erste Person außerhalb der klinischen Studie, der die AZD1222-Impfung erhielt. Die EU vergab die vorläufige Zulassung am 29. Januar 2021. In Argentinien, El Salvador, Indien, Mexiko, Bangladesch, Pakistan, Philippinen, Nepal, Brasilien und weiteren Ländern wurde das Mittel inzwischen ebenfalls zugelassen.
Bei dem AstraZeneca-Impfstoff gegen das Virus Sars-CoV-2 handelt es sich um einen Vektorimpfstoff. Er basiert auf modifizierten Adenoviren, die einen kleinen Teil der DNA des SARS-CoV-2-Virus enthalten. Werden diese modifizierten Vieren geimpft, reagiert der menschliche Körper mit einer Immunantwort.
Bei Adenoviren handelt es sich um Viren, die bei Schimpansen eine Erkältung verursachen, für Menschen jedoch harmlos sind. Kommt der Körper zu einem späteren Zeitpunkt mit den echten Coronaviren in Kontakt, kann er diese sofort mit Antikörpern und T-Zellen abwehren. Ein Vektorimpfstoff unterscheidet sich von Lebend- und Totimpfstoffen und den neuartigen mRNA-Impfstoffen.
So unterscheiden sich die Impfstoffarten:
Bei dem Astrazeneca Corona-Impfstoff werden zwei Dosen verabreicht. Die zweite Dosis sollte vier bis zwölf Wochen nach der ersten erfolgen. Erste Auswertungen haben ergeben, dass die Schutzwirkung sich bei einem längeren Abstand zwischen der ersten und der zweiten Impfdosis erhöhen könnte.
Laut Datenanalysen hatte sich in Schottland bereits nach der ersten Dosis die Anzahl der COVID-19-bedingten Krankenhausaufenthalte um 94 Prozent verringert. Allerdings soll die Impfung kaum vor der südafrikanischen Mutation B1351 schützen, weswegen die Impfkampagne in Südafrika gestoppt wurde. Astrazeneca arbeitet bereits an einem modifizierten Impfstoff.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Schmerzen an der Einstichstelle, Kopfschmerzen, Abgeschlagenheit, Muskelschmerzen und leichtes Fieber. Diese Nebenwirkungen klingen in der Regel nach wenigen Tagen ab und treten häufiger nach der ersten Dosis auf.
Astrazeneca finanziert sich als internationaler Pharmakonzern aus dem Verkauf seiner Arzneimittel. 2020 verzeichnete das Unternehmen einen Umsatz von 26,6 Milliarden US-Dollar. Den Coronavirus-Impfstoff will Astrazeneca nach eigenen Angaben während der Pandemie ohne Profitabsichten produzieren und verteilen. Das soll den weltweiten Zugang zu Impfstoffen ebnen.
In vielen Ländern ist der Astrazeneca-Impfstoff sehr gefragt. Ein Hauptgrund ist, dass dieser bei normalen Kühlschranktemperaturen zwischen zwei und sieben Grad gelagert werden kann. mRNA-Impfstoffe müssen dagegen bei extrem niedrigen Temperaturen von minus 70 Grad gelagert werden. Besonders in armen und tropischen Ländern erschwert das den Transport und die Lagerung von mRNA-Impfstoffen.
Ein weiterer Grund sind die niedrigeren Kosten. Eine Dosis des Impfstoffes kostet derzeit zwischen drei und vier US-Dollar (Stand: Februar 2021). Im Vergleich dazu kostet eine Dosis des Biontech und Pfizer mRNA-Impfstoffes knapp 20 US-Dollar – Gewinnspanne inklusive. Doch genau wie Astrazeneca haben auch Biontech und Pfizer mit der globalen Initiative COVAX Vereinbarungen getroffen, mit dem Ziel, Impfstoffe kostengünstig an Länder mit niedrigem Einkommen zu liefern.
Der Börsengang des Pharmaunternehmens Astrazeneca erfolgte zeitgleich mit der Gründung - am 6. April 1999. Mittlerweile ist das Unternehmen neben dem London Stock Exchange auch im Index des Financial Times Stock Exchange (FTSE) vertreten. Der Konzern ist außerdem in weiteren Aktienindizes aufgelistet.
Beispielsweise im Nasdaq OMX Stockholm, im Nasdaq New York, im Bombay Stock Exchange und im National Stock Exchange of India. Mit der Zulassung von AZD1222 in Großbritannien stieg der Wert der Astrazeneca-Aktien sprunghaft an. Mittlerweile liegt der Aktienkurs bei um 80 Euro pro Aktie. Die am 29. Januar 2021 vergebene vorläufige Zulassung der Europäischen Kommission führte wider Erwartungen jedoch zu keinem großen Anstieg der Astrazeneca-Aktien.