Weil das Mittel im Verdacht steht, häufiger negative Nebenwirkungen zu haben, als im Beipackzettel angegeben, hat die europäische Arzneimittelbehörde bereits im September 2015 ein Risikobewertungsverfahren gegen Fusafungin eingeleitet.

Fusafungin ist ein Peptid-Antibiotikagemisch, das zur Behandlung von Infektionen und Entzündungen der oberen Atemwege zugelassen ist. Es wird unter verschiedenen Namen angeboten. In Deutschland ist es als Locabiosol in Apotheken rezeptfrei erhältlich.

Wie sich zeigte, kann der Wirkstoff nicht nur allergische Reaktionen auslösen, sondern im schlimmsten Fall sogar zu Bronchospasmen (einer Verkrampfung der Muskeln rund um die Atemwege, die Atemnot auslöst) führen. Darüber hinaus sehen die Mediziner Anlass zur Sorge, dass durch das Nasenspray Resistenzen ausgelöst werden könnten, sodass letztlich kein Nasenspray mehr Wirkung zeigen könnte.

Nun hat der Ausschuss für Risikobewertung der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfohlen, die Zulassungen für die entsprechenden Nasen- und Mundsprays zu widerrufen. Nach Meinung der Behörde sei das Verhältnis zwischen Nutzen und Risiko negativ und die Gefahr zu groß, dass es zu allergischen Reaktionen komme. Vor allem Nasenspray für Kinder sollte kein Fusafungin enthalten.

Da der Wirkstoff in Deutschland nur in einem Erkältungsspray enthalten ist (Locabiosol), finden Betroffene zahlreiche Alternativen in der Apotheke. Wer sich nicht sicher ist, ob das Spray seiner Wahl Fusafungin enthält, sollte sich beraten lassen.

Als Halsspray eignen sich Mittel mit dem Wirkstoff nicht. Halsentzündungen werden in den meisten Fällen von Viren ausgelöst, da Antibiotika nur gegen Bakterien wirken, hilft also auch Fusafungin bei Halserkrankungen nicht.

Auch interessant: Wie Sie Ihre Sucht nach Nasenspray überwinden, sehen Sie hier